ASDのある人の診断までに、家族はどこへ相談したのか——ヨルダンの受診経路調査

発達への心配を抱いてから診断を受けるまでに、家族はどこへ相談し、どのような応答を受けたのでしょうか。ヨルダンの研究チームは、自閉スペクトラム症（ASD）と診断された人のケアを担う人たちに、その経路を振り返ってもらいました。注目したのは、心配が生じた時期だけでなく、その後の対応や相談先です。

研究チームは、ASDと診断された人のケアを担う384人の回答を集めました。ASDのある本人の年齢に、募集上の制限はありませんでした。本人の調査時年齢の中央値は9歳です。

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最初の心配から診断までの期間を回答できたのは338人です。このうち、主要な統計モデルに必要な項目がそろった299人を、共通の分析対象としました。

最初の発達上の心配が生じた時の本人の年齢は、有効回答381人で中央値2歳でした。Taha氏らは、初期の兆候を通常の発達と考えて行動しなかった経験や、専門職から「ASDではない」と説明された経験などが、診断までの期間の長さと関連していたと報告しました。最初の相談先についても、小児科医を訪ねた場合と比べ、言語・学習センターやその他のサービスを訪ねた場合に、期間が長いこととの関連が見られました。

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これは、すでに診断を受けた人の経路を、ケアを担う人が振り返った横断調査です。最終的な統計モデルの説明力も限定的でした。特定の窓口が遅れを生んだと決める結果ではなく、家族が変化に気づいた後の対応や相談先での応答にも、診断までの期間との関連が見られた報告です。